TÄIENDAVATE KÜSIMUSTE KORRAL
+372 505 8436
Esita tellimus
Keskendume mitteinvasiivsetele diagnostikameetoditele

Teenused

Pakume kahte tüüpi vedel biopsia teste.

Trucheck Intelli

Trucheck™ Intelli on vähitest, mis võimaldab tuvastada üle 70 vähitüübi, mis moodustavad ligikaudu 81% kõigist vähijuhtudest ja umbes 84% kõigist vähiga seotud surmadest Euroopas.

1890€

*Teenuse hind sisaldab testi, tulemuste interpreteerimist ning uuringute ja raviplaani koostamist (vajadusel).

Esita tellimus

Trucheck FemmeSafe

Trucheck™ FemmeSafe on vähitest, mis kasutab ringlevaid kasvajarakke (CTC-sid) rinnavähi, munasarjavähi, emakakaelavähi ja emaka (endomeetriumi) vähi varajaseks avastamiseks.

1690€

*Teenuse hind sisaldab testi, tulemuste interpreteerimist ning uuringute ja raviplaani koostamist (vajadusel).

Esita tellimus

Trucheck Intelli

Trucheck™ Intelli on vähitest, mis võimaldab tuvastada üle 70 vähitüübi, mis moodustavad ligikaudu 81% kõigist vähijuhtudest ja umbes 84% kõigist vähiga seotud surmadest Euroopas.

1890€

*Teenuse hind sisaldab testi, tulemuste interpreteerimist ning uuringute ja raviplaani koostamist (vajadusel).

Uuri lähemalt

Trucheck FemmeSafe

Trucheck™ FemmeSafe on vähitest, mis kasutab ringlevaid kasvajarakke (CTC-sid) rinnavähi, munasarjavähi, emakakaelavähi ja emaka (endomeetriumi) vähi varajaseks avastamiseks.

1690€

*Teenuse hind sisaldab testi, tulemuste interpreteerimist ning uuringute ja raviplaani koostamist (vajadusel).

Uuri lähemalt

Trucheck

Trucheck™ on uus veretestil põhinev test mitme vähi tuvastamiseks.

Trucheck™ kohta

Euroopas diagnoositakse igal aastal ligikaudu 4,4 miljonit uut vähijuhtu ning vähiga seotud surmade arv ulatub umbes 2 miljonini. Kahjuks avastatakse osa vähijuhtudest hilises staadiumis, mis nõuab intensiivsemaid ja kallimaid ravimeetodeid ning toob kaasa suurema kõrvaltoimete riski.

Varajane ja lokaalne vähi avastamine on oluline eduka ravi, madalamate ravikulude, väiksema toksilisuse ja parema ellujäämise tagamiseks.

Trucheck™ on aastatepikkuse rahvusvahelise koostöö ja innovatsiooni tulemus, mis on arendatud, testitud ja valideeritud enam kui 40 000 inimesel.

Trucheck™ tehnoloogia

  • Trucheck™ tuvastab tsirkuleerivaid kasvajarakke (CTC) ja nende rakkude kogumeid, mis vabanevad pahaloomulistest kasvajatest, kuid mitte mittevähi- (normaalsest, healoomulisest või põletikulisest) koest. Seetõttu leidub CTC-sid vähiga patsientide veres, kuid tervete inimeste veres neid ei esine.
  • Trucheck™ Intelli suudab eristada ligikaudu 70 erinevat soliidkasvajat, mis moodustavad umbes 81% kõigist vähijuhtudest ja 84% kõigist vähiga seotud surmadest Euroopas.
  • Kliinilised uuringud on näidanud, et Trucheck™ tundlikkus vähktõve tuvastamisel kõigis staadiumites ja tüüpides on 88%. Lisaks on Trucheck™ Intelli täpsus kasvaja koe või elundi päritolu määramisel 96%.
  • Reaalmaailma andmed näitavad, et tundlikkus sõltuvalt kasvajast jääb 65% – 89% vahele ning spetsiifilisus on 96% – 99%.
  • Trucheck™ suudab avastada vähki sõltumata haiguse ulatusest, sealhulgas ka varajases staadiumis.

Tähtsad publikatsioonid

Akolkar D. et al.

Circulating ensembles of tumor-associated cells: A redoubtable new systemic hallmark of cancer (International Journal of Cancer, 2020)

Population – Cancers: 5.509 (Retrospective) • Asymptomatic: 10.625 (Prospective)


Parameters – Analyte: C-ETACs, CTCs • Proof of Concept Study


Performance Characteristics – Specificity: 96.4% (Asymptomatic) • Sensitivity: 89.5% (Retrospective)

Renade A. et al.

Hallmark Circulating Tumor-Associated Cell Clusters Signify 230 Times Higher One Year Cancer Risk. (AACR, 2021)

Population – Cancers: 5.509 (Retrospective) & 4.419 (P) • Benign: 324 (Prospective) • Asymptomatic: 10.625 (Prospective)


Parameters – Analyte: C-ETACs, CTCs • Assessment: Colony Detection Assay • Proof of Concept Follow-up Study


Performance Characteristics – Specificity: 97.5% (Benign) & 95.6% (Asymptomatic) • Sensitivity: 93.0% (Retrospective) & 93.0% (Prospective)

Gaya A. et al.

Evaluation of circulating tumor cell clusters for pan-cancer non-invasive diagnostic triaging. (ACS Journal, 2021)

Population – Cancers: 9.416 (Retrospective) & 6.025 (Prospective) • Benign: 700 • Asymptomatic: 13.919 (Prospective)


Parameters – Analyte: C-ETACs, CTCs • Assessment: Colony Detection Assay • Clinical Validation Study


Performance Characteristics – Specificity: 99.3% (Benign) & 100.0% (Asymptomatic) • Sensitivity: 85.2% (Retrospective) & 86.7% (Prospective)

Crook T. et al.

Accurate screening for early-stage breast cancer by detection and profiling of circulating tumor cells. (Cancers, 2022)

Case-Control Study
Population – Breast Cancer Cases: 548 • Asymptomatic: 9.632

Parameter – Analyte: Breast-Adenocarcinoma-Associated CTCs

Performance Characteristics – Specificity: 100.0% • Sensitivity: 92.07%

Prospective clinical study
Population – Breast Cancer Cases: 112 • Benign Breast Conditions: 29

Parameter – Analyte: Breast-Adenocarcinoma-Associated CTCs

Performance Characteristics – Specificity: 93.1% • Sensitivity: 94.64%

Trucheck™ on eelkõige soovitatav:

Asümptomaatilistele isikutele, kellel on perekonnas esinenud vähijuhtumeid.

Isikutele, kes soovivad lisada selle testi oma iga-aastasesse tervisekontrolli.

Asümptomaatilistele isikutele, kellel on kõrgenenud vähirisk.

Eelised

Erinevalt ühe vähi korraga skriinimisest suudab Trucheck™ tuvastada mitut vähitüüpi lihtsa vereanalüüsi abil, avastades kasvajad, mis võivad jääda praegustele tehnoloogiatele märkamatuks. Vähi varajane avastamine on seotud suurema eduka ravi tõenäosusega ja parema elulemusega.

Trucheck™ Intelli analüüsib tsirkuleerivaid kasvajarakke (CTC), et tuvastada kasvajamassi molekulaarset jäljendit, kust need rakud pärinevad. See tähendab, et test suudab suure täpsusega kindlaks teha kasvaja koe või elundi päritolu, aidates suunata edasisi uuringuid ning vähendades diagnostilist katse-eksituse meetodit.

Trucheck™ on kõrgtehnoloogiline ja põhjalik vähituvastuse meetod, mis pakub ainulaadset kombinatsiooni tundlikkusest ja spetsiifilisusest, võimaldades varases staadiumis vähi avastamist sümptomiteta inimestel.

Meetod

CTC rikastamine:

Tavapärased CTC (tsirkuleerivad kasvajarakud) rikastamise meetodid põhinevad kas immunoafiinsel püüdmisel (magnetilised meetodid) või suuruse ja laengu põhisel eraldamisel (mikrofluidilised seadmed).

  • Immunoafiinsusel põhinev rikastamine on piiratud vähirakkudega, mis ekspresseerivad madalas koguses epitoope, või rakukogumitega, kus osad rakud ei ekspresseeri epitoope üldse. See vähendab tundlikkust ja rikastab juhuslikult ka mitte-pahaloomulisi rakke, mis ekspresseerivad sama epitoopi, vähendades seeläbi spetsiifilisust.
  • Suuruse või laengu põhine eraldamine ei suuda efektiivselt püüda CTC-sid, mis jäävad seadme töövahemikust välja, ning võib samuti koguda mitte-pahaloomulisi rakke, mis vastavad eraldamise parameetritele.

Erinevalt neist kasutab Trucheck™ epigeneetiliselt aktiveerivat keskkonda (EAM), mis rikastab CTC-sid vähirakkude iseloomuliku apoptoosi vältimise võime kaudu. Kui isoleeritud perifeerse vere mononukleaarsed rakud (PBMC-d) puutuvad kokku EAM-iga, surevad kõik mitte-pahaloomulised rakud oma normaalse apoptoosimehhanismi kaudu, samas kui vähist pärinevad pahaloomulised rakud (CTC-d) jäävad ellu.

Koespetsiifilised ja elundipõhised markerid:

Tavapärased CTC-põhised tehnoloogiad tuvastavad CTC-sid EpCAM+, PanCK+ ja CD45- rakkude alusel. See lähenemine jätab aga tähelepanuta mitte-kartsinoomsed vähivormid, kus need markerid puuduvad.

Lisaks Trucheck™ ei piirdu ainult pahaloomuliste ja mitte-pahaloomuliste rakkude eristamisega negatiivse rikastamise kaudu, vaid sisaldab ka koe- ja elundispetsiifiliste markerite hindamist. Need markerid on teadaolevalt ekspresseeritud vähirakkudes, kuid enamasti puuduvad normaalsetes rakkudes.

Trucheck™ hõlmab markereid, mis katavad erinevaid kartsinoomi alamtüüpe ning spetsiifilisi markereid ka gliomadele, sarkoomidele ja neuroendokriinsetele kasvajatele.

Mikroskoopilised pildid värvitud rakkudest vähipatsiendi proovist.

Trucheck™ kasutab multipleksset fluorestsents-immunotsütokeemiat (ICC), et hinnata mitut markerit ühe analüüsitsükli jooksul, kasutades unikaalsete fluorofooridega konjugeeritud antikehi.

Proovide kogumine

Nõuded:

Verevõtt:
3 EDTA katsutit (lilla korgiga) –
2 × 10 ml ja 1 × 6 ml – kokku: 26 ml

Märkus
Verevõtu järjekorda ei tohi muuta. Verevõtt tuleb teha ainult kvalifitseeritud flebotomisti poolt meditsiinilise järelevalve all. Saata +2 °C kuni +6 °C temperatuuril DCG poolt antud konteineris.

Ettevaatusabinõud:

  • Vereproov tuleb koguda pärast 6-tunnist paastu. Vedelike tarbimine on lubatud.
  • Kõik 4 lehekülge Testi Taotlusvormist tuleb läbi lugeda ja täita nii patsiendi kui ka arsti poolt. Palun täitke asukoht, kuupäev ja allkiri kõikides asjakohastes kohtades.

Tulemuste valmimise aeg

10 päeva alates proovi kättesaamisest

Vähi varajane avastamine on eduka ravi vundament

Telli testid endale ja oma lähedastele, et kindlustada meelerahu ja parim võimalus potentsiaalsele ravile.

Esita tellimus
Võta ühendust
+372 505 8436

Vähiuuringute Teaduskeskus OÜ © 2025. Lehte toetab 1Website.

Makselahendused: