PAPILDOMŲ KLAUSIMŲ TVARKA
Mes siūlome dviejų tipo skystosios biopsijos testus.
Trucheck™ „Intelli“ yra vienas iš nedaugelio testų, leidžiančių nustatyti daugiau nei 70 vėžio tipų, kurie sudaro maždaug 81% visų vėžio atvejų ir apie 84% visų su vėžiu susijusių mirčių Europoje.
1890€
*Paslaugos kaina apima tyrimą, rezultatų įvertinimą bei tyrimų ir gydymo plano parengimą (jei reikia).
Trucheck™ FemmeSafe on vähitestas, mis kasutab ringlevaid kasvajarakke (CTC-sid) rinnavähi, munasarjavähi, emakakaelavähi ja emaka (endomeetriumi) vähi varajaseks avastamiseks.
1690€
*Paslaugos kaina apima tyrimą, rezultatų įvertinimą bei tyrimų ir gydymo plano parengimą (jei reikia).
Trucheck™ „Intelli“ yra vienas iš nedaugelio testų, leidžiančių nustatyti daugiau nei 70 vėžio tipų, kurie sudaro maždaug 81% visų vėžio atvejų ir apie 84% visų su vėžiu susijusių mirčių Europoje.
1890€
*Paslaugos kaina apima tyrimą, rezultatų įvertinimą bei tyrimų ir gydymo plano parengimą (jei reikia).
Trucheck™ FemmeSafe on vähitestas, mis kasutab ringlevaid kasvajarakke (CTC-sid) rinnavähi, munasarjavähi, emakakaelavähi ja emaka (endomeetriumi) vähi varajaseks avastamiseks.
1690€
*Paslaugos kaina apima tyrimą, rezultatų įvertinimą bei tyrimų ir gydymo plano parengimą (jei reikia).
Trucheck™ on uus veretestil põhinev mitme vähiliigi tuvastamise test.
Europoje kasmet diagnozuojama apie 4,4 milijono naujų vėžio atvejų, o su vėžiu susijusių mirčių skaičius siekia apie 2 milijonus. Deja, dalis vėžio atvejų nustatoma vėlyvoje stadijoje, dėl to reikalingi intensyvesni ir brangesni gydymo metodai, o tai kelia didesnę šalutinių poveikių riziką.
Ankstyvas ir lokalus vėžio nustatymas yra svarbus siekiant užtikrinti sėkmingą gydymą, mažesnes gydymo išlaidas, mažesnį toksinį poveikį ir geresnį išgyvenamumą.
"Trucheck™" – tai ilgametės tarptautinės bendradarbiavimo ir inovacijų veiklos rezultatas, kuris buvo sukurtas, išbandytas ir patvirtintas daugiau nei 40 000 žmonių.
Cirkuliuojantys su augliu susijusių ląstelių ansambliai: naujas galingas sisteminis vėžio požymis (International Journal of Cancer, 2020)
Gyventojų skaičius – Vėžio atvejai: 5.509 (Retrospektyvus) • Besimptomiai: 10.625 (Prospektyvus)
Parametrai – Analitas: C-ETAC, CTC • Koncepcijos patvirtinimo tyrimas
Našumas Charakteristikos – Specifiškumas: 96,41 TP3T (be simptomų) • Jautrumas: 89,51 TP3T (retrospektyvinis)
Gyventojų skaičius – Vėžiai: 5 509 (Retrospektyviniai) ir 4 419 (P) • Gerybiniai: 324 (Prospektyviniai) • Besimptomiai: 10 625 (Prospektyviniai)
Parametrai – Analitas: C-ETAC, CTC • Vertinimas: Kolonijų aptikimo tyrimas • Koncepcijos patvirtinimo tolesnis tyrimas
Veikimo charakteristikos – Specifiškumas: 97,51 TP3T (gerybinis) ir 95,61 TP3T (be simptomų) • Jautrumas: 93,01 TP3T (retrospektyvus) ir 93,01 TP3T (prospektyvus)
Gyventojų skaičius – Vėžys: 9 416 (retrospektyvinis tyrimas) ir 6 025 (prospektyvinis tyrimas) • Gerybiniai navikai: 700 • Be simptomų: 13 919 (prospektyvinis tyrimas)
Parametrai – Analitai: C-ETAC, CTC • Vertinimas: kolonijų nustatymo tyrimas • Klinikinis patvirtinimo tyrimas
Veikimo charakteristikos – Specifiškumas: 99,31 TP3T (gerybinis) ir 100,01 TP3T (be simptomų) • Jautrumas: 85,21 TP3T (retrospektyvinis) ir 86,71 TP3T (prospektyvinis)
Atvejo-kontrolės tyrimas
Gyventojų skaičius – Krūties vėžio atvejų: 548 • Asimptominiai atvejai: 9 632
Parametras – Analitė: su krūties adenokarcinoma susijusios CTC
Veikimo charakteristikos – Specifiškumas: 100,0% • Jautrumas: 92,07%
Prospektyvus klinikinis tyrimas
Gyventojų skaičius – Krūties vėžio atvejai: 112 • Gerybiniai krūties susirgimai: 29
Parametras – Analitė: su krūties adenokarcinoma susijusios CTC
Veikimo charakteristikos – Specifiškumas: 93,1% • Jautrumas: 94,64%
Asmenims, kurių šeimoje buvo vėžio atvejų.
Asmenims, norintiems įtraukti šį testą į savo kasmetinę sveikatos patikrą.
Asmenims, kuriems būdinga padidinta vėžio rizika.
Skirtingai nuo vienos vėžio rūšies vienalaikio patikrinimo, „Trucheck™“ gali nustatyti keletą vėžio rūšių atliekant paprastą kraujo tyrimą, aptikdamas navikus, kurie gali likti nepastebėti naudojant dabartines technologijas. Ankstyvas vėžio nustatymas yra susijęs su didesne sėkmingo gydymo tikimybe ir geresniais išgyvenamumo rodikliais.
„Trucheck™ Intelli“ analizuoja cirkuliuojančias vėžio ląsteles (CTC), siekdamas nustatyti naviko masės molekulinį pėdsaką, iš kurio šios ląstelės kilusios. Tai reiškia, kad šis tyrimas leidžia labai tiksliai nustatyti naviko audinio ar organo kilmę, padėdamas nukreipti tolesnius tyrimus ir sumažindamas diagnostinio bandymų ir klaidų metodo taikymą.
„Trucheck™“ – tai aukštųjų technologijų ir išsamus vėžio nustatymo metodas, pasižymintis unikaliu jautrumo ir specifiškumo deriniu, leidžiančiu ankstyvoje stadijoje nustatyti vėžį žmonėms, neturintiems jokių simptomų.
CTC praturtinimas:
Įprasti CTC (cirkuliuojančių vėžinių ląstelių) koncentravimo metodai grindžiami arba imunoafininio surišimo (magnetiniai metodai) arba skirstant pagal dydį ir krūvį (mikrofluidiniai įrenginiai).
Skirtingai nuo jų, "Trucheck™" naudoja epigenetiškai aktyvuojančią aplinką (EAM), kuri praturtina CTC dėl vėžinių ląstelių būdingo gebėjimo išvengti apoptozės. Kai izoliuotos periferinio kraujo mononuklearinės ląstelės (PBMC) patenka į sąlytį su EAM, visos nepiktybinės ląstelės miršta dėl savo įprasto apoptozės mechanizmo, o iš vėžio kilusios piktybinės ląstelės (CTC) išlieka gyvos.
Ląstelėms specifiniai ir organų specifiniai žymenys:
Įprasti CTC pagrindu veikiančios technologijos aptinkantys CTC EpCAM+, PanCK+ taip CD45- ląstelių pagrindu. Tačiau šis požiūris nepastebi nekarcinominiai vėžio formos, kuriose šių žymenų nėra.
Be to „Trucheck™“ neapsiriboja tik skiriant piktybines ir nepiktybines ląsteles ne tik per neigiamą sodrinimą, bet taip pat apima audinių ir organams specifinių žymenų vertinimą. Šie žymekliai, kiek žinoma, ekspresuojami vėžinėse ląstelėse, tačiau paprastai jų nėra normaliose ląstelėse.
„Trucheck™“ apima žymeklius, kurie apima įvairių karcinomų potipių taip pat specifinių žymiklių gliomoms, sarkomoms ir neuroendokrininėms auglėms.
Mikroskopiniai dažytų ląstelių vaizdai iš vėžiu sergančio paciento mėginio.
„Trucheck™“ naudoja multipleksinę fluorescencinę imunocitochemiją (ICC), siekiant įvertinti kelis žymeklius per vieną analizės ciklą, naudojant su unikaliais fluoroforais konjuguotus antikūnus.
Reikalavimai:
Kraujo tyrimas:
3 EDTA mėginys (su violetiniais kamščiais) –
2 × 10 ml ir 1 × 6 ml – iš viso: 26 ml
Pastaba
: Kraujo paėmimo tvarkos keisti negalima. Kraują gali paimti tik kvalifikuotas flebotomistas, esant medicininei priežiūrai. Siųsti +2 °C iki +6 °C temperatūroje, DCG pateiktame inde.
Atsargumo priemonės:
Rezultatų pateikimo laikas
10 dienos nuo mėginio gavimo